Генните полиморфизми на метаболизиращия фолат ензим могат да доведат до нарушен метаболизъм на фолат. Както бе споменато по-горе, 5,10-метилентетрахидрофолатредуктазата обикновено се класифицира в три генотипа.
Това затруднява превръщането на фолиевата киселина в организма.
Твърди се, че носителите на гена MTHFR677TT имат тежко увреждане на фолатния метаболизъм.
Твърди се, че носителите на гена MTHFR677CT имат умерено увреждане на фолатния метаболизъм.
Тези генотипове не само водят до ниско използване на фолат, но и предразполагат към определени заболявания.
Вече е налично генетично тестване за идентифициране на мутации в различни ензими, метаболизиращи фолат, за да се определи дали те имат нарушение на метаболизма на фолиевата киселина, така че да могат да се планират контрамерки за отстраняване на техните недостатъци.
След години работа учените разработиха Magnafolate.
Магнафолате уникалната защитена с патент С кристална L-5-метилтетрахидрофолат калциева сол (L-5-MTHF Ca), която може да получи най-чистия и най-стабилен биоактивен фолат.
Магнафолатът може да се абсорбира директно, без метаболизъм, прилага се за всички хора (включително MTHFR мутантната популация).