Новини-Jinkang

По-добър ли е Magnafolate от L-MTHF Ca от аморфен тип?
По-добър ли е Magnafolate® от L-MTHF Ca от аморфен тип? Защо? Можете ли да намалите Magnafolate® до същата цена като Amorphous? Ако не, защо?
Learn More
Честит ден на благодарността!
За Деня на благодарността нека вие и вашето семейство се насладите на този празник, пълен с топли моменти и ценни спомени. В този специален момент Jinkang Pharma също би искала да използва тази възможност, за да изрази нашата искрена благодарност към всички клиенти. Благодаря ви за доверието и подкрепата
Learn More
Клинично приложение на откриване на полиморфизъм на MTHFR ген
Амбулаторен репродуктивен център за безплодие Намалена плътност на сперматозоидите при мъжете, повтарящи се аборти, етиологична диагностика на комплексни заболявания. Генотипът MTHFR C677T повишава риска от мъжко безплодие с 2,68 пъти, а генотипът ТТ има 2,96 пъти по-висок риск от обичаен аборт в сравнение с дивия тип.
Learn More
MTHFR ген и невропсихиатрични заболявания
Метилентетрахидрофолат редуктазата (MTHFR) е един от ключовите ензими в метаболизма на фолат и хомоцистеин (Hcy) и участва в появата на невропсихиатрични заболявания като болестта на Алцхаймер и депресия.
Learn More
Как генът MTHFR ни влияе?
Генетичните дефекти на MTHFR ще повлияят на използването на фолиева киселина от организма, причинявайки индуцирана от бременност хипертония, спонтанен аборт, дефекти на невралната тръба на плода, вродено сърдечно заболяване, цепнатина на устната и небцето и др. Недостатъчното количество ефективно използван фолат може да доведе до вродени дефекти и неблагоприятни резултати от бременността, но също така е високорисков фактор за интелектуалното развитие на бебето, депресия на майката и детски аутизъм.
Learn More
MTHFR генотипът причинява аномалия на метаболизма на фолиевата киселина и свързания механизъм на заболяването
MTHFR генотипът причинява аномалия на метаболизма на фолиевата киселина и свързания механизъм на заболяването
Learn More