Fолат е важен водоразтворим витамин В, който е от съществено значение за синтеза на протеини и нуклеинови киселини и е едно от веществата, необходими за растежа и деленето на клетките.

Като най-важният носител на едновъглеродна единица в тялото, основната му физиологична функция е да участва в много клетъчни метаболитни процеси в тялото, като бързата пролиферация на хемоглобин, червени кръвни клетки, бели кръвни клетки, метаболизъм на аминокиселини, продължителен -верижен метаболизъм в мозъка и развитието на мозъка.

Fолат е от съществено значение за растежа и възпроизводството на клетките в тялото и участва в бързата пролиферация на хемоглобина, червените кръвни клетки, белите кръвни клетки, метаболизма на аминокиселините и метаболизма на дълговерижни мастни киселини и нуклеинови киселини в мозъка.

Fолат участва в цикъла на пренос на една въглеродна единица. Този цикъл участва в синтеза на нуклеинова киселина, метилиране на ДНК, поддържане и възстановяване на генома, регулиране на генната експресия, аминокиселини

Fолат играе основна роля в синтеза на нуклеинови киселини, метилиране на ДНК, поддържане и възстановяване на генома, регулиране на генната експресия, аминокиселинен метаболизъм и синтез на невротрансмитери.

От една страна, той осигурява метилови групи за метилиране на ДНК, РНК и протеини и участва в синтеза на пурини и пиримидини; от друга страна, хомоцистеин синтаза

От друга страна, хомоцистеин синтазата катализира превръщането на хомоцистеин (Hcy) в метионин (Met), което изисква участието на метиловия донор,5-метилтетрахидрофолат(5-MTHF).

Fолат е метаболитно активен само когато се катализира от различни ензими в тялото, а метилентетрахидрофолат редуктазата (MTHFR) е най-критичният ензим в метаболитното превръщане на фолат.

Когато мутациите в този ензим причинят намаляване на ензимната активност, превръщането на Hcy в Met се блокира, което води до намаляване на плазмените нива на фолат.

Когато мутациите в този ензим причинят намаляване на ензимната активност, превръщането на Hcy в Met се блокира, което води до ниски плазмени нива на фолат и значително повишаване на нивата на Hcy.

Високите нива на Hcy в плазмата могат да причинят увреждане на ендотела и анормална функция, да нарушат баланса на коагулацията и фибринолизата, да стимулират пролиферацията на гладките мускулни клетки на съдовете, да повлияят на липидите

Това излага тялото на висок риск от коагулация и увеличава риска от сърдечно-съдови заболявания.

Проучванията показват, чефолат играе важна роля в много биохимични реакции, като например: защита на червените кръвни клетки от мегалобластна анемия; повлияване на хематопоетичните стволови клетки; намаляване

неонатални дефекти на невралната тръба; и контролиране на високи нива на хомоцистеин в кръвта за предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания. В допълнение, депресия, загуба на слуха, деменция, ендотелна функция

депресия, загуба на слуха, деменция, ендотелна дисфункция, производство на пероксид в атеросклеротични съдове, метилиране на ДНК, счупване на хромозоми и някои видове рак са установени, че са свързани сфолат дефицит.

Тялото не може да синтезирафолат сам.

Тялото не може да синтезирафолат себе си и разчита изцяло на екзогеннифолат за задоволяване на нуждите му. Обикновено хората го получават от храната през тънките черва.

Въпреки това, световни проучвания установиха товафолат от хранителни източници не е достатъчно, за да задоволи нуждите на тялото, особено в специалните етапи от живота, когато нуждата отфолат е по-голяма, като например по време на бременност, при деца, при възрастни хора и при хора с широк спектър отфолат-свързани заболявания.

деца, възрастни хора и различни заболявания, причинени отфолат дефицит.

Причините зафолат дефицитът при хората е различен:

Има диетични причини за недостатъчен прием нафолат, генетични проблеми, които водят до нарушен метаболизъм нафолати повишени нужди на специфични физиологични етапи.

Също така много заболявания като хипертония, диабет и хиперлипидемия могат да повлияят на метаболизма нафолат, а проучванията показват, че 40% от хората имат някаква степен нафолат метаболизъм.

Според проучвания 40% от хората имат някаква степен на нарушение на метаболизма на фолат, а този дефицит достига 70% при хора с депресия.

Последиците отфолат дефицитът може да се класифицира в няколко категории.

* засяга образуването на ДНК и клетъчната пролиферация, което води до нарушен растеж и развитие

* Причинява мегалобластна анемия

* Причинява вродени дефекти на плода

*Увеличава честотата на много тумори

*Въздейства на хомоцистеиновия цикъл и увеличава риска от някои заболявания като сърдечно-съдови заболявания като атеросклероза, болест на Алцхаймер, шизофрения, депресия, деменция и други неврологични заболявания, причинени от хомоцистеинемия

* Ускорено стареене

 Препоръчваме Магнафолат(L-5-метилтетрахидрофолат калций).

Магнафолат® е уникалната защитена с патент C кристална L-5-метилтетрахидрофолат калциева сол (L-5-MTHF Ca), която може да получи най-чистия и най-стабилен биоактивен фолат.