Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Генните полиморфизми на метаболизиращия фолат ензим могат да доведат до нарушен метаболизъм на фолат. Както бе споменато по-горе, 5,10-метилентетрахидрофолатредуктазата обикновено се класифицира в три генотипа.
Това затруднява превръщането на фолиевата киселина в организма.
Твърди се, че носителите на гена MTHFR677TT имат тежко увреждане на фолатния метаболизъм.
Твърди се, че носителите на гена MTHFR677CT имат умерено увреждане на фолатния метаболизъм.
Тези генотипове не само водят до ниско използване на фолат, но и предразполагат към определени заболявания.
Сега е налично генетично тестване за идентифициране на мутации в различни ензими, метаболизиращи фолат, за да се определи дали те имат нарушение на метаболизма на фолиева киселина, така че да могат да се планират контрамерки за отстраняване на техните недостатъци.
След години работа учените са разработили Magnafolate.
Магнафолате уникалната защитена с патент C кристална L-5-метилтетрахидрофолат калциева сол (L-5-MTHF Ca), която може да получи най-чистия и най-стабилен биоактивен фолат.
Магнафолатът може да се абсорбира директно, без метаболизъм, прилага се при всички хора (включително MTHFR мутантната популация).
Online Service
