По -вероятно ли са майките с варианта за ген TT MTHFR Хипертония, свързана с бременността?
Как майките с гена TT трябва да избират добавката си за фолати?
Индивидите с гена на метаболизма на tt фолат са изложени на по -висок риск от Хипертония, свързана с бременността
MTHFR, или 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза, е a решаващ ензим във фолатния метаболизъм на тялото, отговорен за преобразуването 5,10-метилентетрахидрофолат в директно абсорбиращия се 6S-5-метилтетрахидрофолат. Има три общи MTHFR 677 генотипа: CC, CT и TT, като TT се образува само 35% от активността на нормалния CC Тип. Приблизително 30% китайци имат TT генотип, който е Свързано със значително нарушение на метаболизма на фолат.

На 13 -та Европейска конференция за хранене (FENS 2019), Експертите подчертаха, че бременните жени с TT генотип на MTHFR C677T Полиморфизмът е изложен на по-висок риск от развитие на свързана с бременността хипертония.

Изследователски екип записа бременни жени в края на първия си триместър от пренатални клиники в Северна Ирландия и Република Ирландия. Те проведоха MTHFR тест за генотип и измерване на кръвното налягане след настоящите клинични указания.
Проучването разкрива, че докато систолното и диастолното кръвно налягане на повечето бременни жени обикновено намалява между 8 и 16 седмици от бременността, този модел не се наблюдава при жени с TT генотип. След отчитане на фактори като възрастта на майката, гестационната възраст и индекса на телесната маса беше установено, че при 12 седмици гестация жените с TT генотип имат по -високи средни нива на систолно и диастолно кръвно налягане.
Предишен мета-анализ също установи значителна зависимост между полиморфизма на C677T на MTHFR гена и повишен риск от свързана с бременността хипертония. Жени, носещиУстановено е, че алелът на Т (TT или CT) има 1,21 пъти по-висок риск от свързана с бременността хипертония (95% доверителен интервал, 1,01-1,44).

Проучване от 2021 г. допълнително потвърди, че сред пациентите с свързана с бременността хипертония, делът на тези с TT генотип е по-висок, отколкото в контролната група и тези пациенти показват по-високи нива на Hcy (хомоцистеин) и по-висока честота на неблагоприятни резултати от бременността.
Как майките с гена на tt фолат могат да намалят риска от свързана с бременността Хипертония чрез добавка на фолати?
Като се има предвид силната връзка между варианта на гена TT MTHFR и риска от хипертония, свързана с бременността, заедно с решаващата роля на фолата по време на бременност, стратегическата добавка на фолати остава жизнеспособен подход за смекчаване на този риск.
За майки с вариации на ген MTHFR се препоръчва директна добавка с 6S-5-метилтетрахидрофолат. Тази форма на фолати заобикаля метаболитните ограничения, наложени от TT генотипа и лесно се абсорбира от тялото. По-специално, magnafolate, форма на фолат на натурализация, се произвежда без използване на вредни вещества като формалдехид и P-толуенсулфонова киселина. Той също така строго контролира нивата на примеси като JK12A и 5-метилтетрахидрофолат, осигурявайки нетоксичен профил. Magnafolate може бързо да повиши нивата на фолати в серумните и червените кръвни клетки, което го прави идеален активен източник на фолати за майки и бебета.
Справка:
1. Китайски Медицинска асоциация сърдечно -съдова болест клон за здравето на сърцето на жените, И китайска медицинска асоциация сърдечно -съдова болест Хипертония хипертония Група. (2020). Експертен консенсус относно управлението на кръвното налягане в Хипертонични нарушения, предизвикани от бременността (2019). Китайско списание на Сърдечно -съдови заболявания, 48 (3).
2. Ян Б, Liu Y, Li Y, Fan S, Zhi X, et al. Географско разпределение на MTHFR C677T, A1298C и MTRR A66G генни полиморфизми в Китай: открития от 15357 възрастни от Хан националност. PLOS ONE. 2013; 8 (3): E57917. doi: 10.1371/journal.pone.0057917.2.
3. Psara, E., и др. „Изследване на кръвното налягане през първия триместър на Бременност във връзка с полиморфизма на MTHFR C677T. Хранително общество, кн. 79, бр. Oce2, 2020, с. E585. Университет в Кеймбридж Натиснете. https://doi.org/10.1017/s0029665120005340.
4. Kosmas, I. P., Tatsioni, A. T., & Ioannidis, J. P. A. Асоциация на C677T Полиморфизъм в гена на метилентетрахидрофолат редуктаза с хипертония при бременност и преди еклампсия: мета-анализ. Journal of Hypertension, 2004; 22 (9): 1655–1662. https://doi.org/10.1097/00004872-200409000-00004.
5. Zhang L, Sun L, Wei T. Корелация между полиморфизма на ген MTHFR и хомоцистеин нива за прогноза при пациенти с индуцирана от бременност хипертония. Съм j Превод Res. 2021; 13 (7): 8253-8261.
6. Лиан Zenlin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi и др. Биологични характеристики и приложения на фолат и 5-метилтетрахидрофолат. Китайска храна Добавки, 2022 г., брой 2.
7. Lamers Y, Prinz-Langenohl R, Braumswig S, Pietrzik K. Фолат на червените кръвни клетки Концентрациите се увеличават повече след добавяне с [6S] -5-метилтетрахидрофолат, отколкото с фолиева киселина при жени на раждане на дете възраст. Am J Clin Nutr. 2006; 84: 156-161.
#L-метилфолат#5-MTHF#folate#
L-5-метилтетрахидрофолат калций#SSW#magnafolate#151533-22-1#Активен фолат#Бременна висока#Hcy#Хомоцистеин#Хипертония по време на бременност#Pih#

Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
हिन्दी
Pilipino
Türkçe
Gaeilge
العربية
Indonesia
Norsk
تمل
český
ελληνικά
український
Javanese
فارسی
தமிழ்
తెలుగు
नेपाली
Burmese
български
ລາວ
Latine
Қазақша
Euskal
Azərbaycan
Slovenský jazyk
Македонски
Lietuvos
Eesti Keel
Română
Slovenski
मराठी
Srpski језик 







Online Service