Новини-Jinkang

Клинично приложение на откриване на полиморфизъм на MTHFR ген
Амбулаторен репродуктивен център за безплодие Намалена плътност на сперматозоидите при мъжете, повтарящи се аборти, етиологична диагностика на комплексни заболявания. Генотипът MTHFR C677T повишава риска от мъжко безплодие с 2,68 пъти, а генотипът ТТ има 2,96 пъти по-висок риск от обичаен аборт в сравнение с дивия тип.
Learn More
MTHFR ген и невропсихиатрични заболявания
Метилентетрахидрофолат редуктазата (MTHFR) е един от ключовите ензими в метаболизма на фолат и хомоцистеин (Hcy) и участва в появата на невропсихиатрични заболявания като болестта на Алцхаймер и депресия.
Learn More
Как генът MTHFR ни влияе?
Генетичните дефекти на MTHFR ще повлияят на използването на фолиева киселина от организма, причинявайки индуцирана от бременност хипертония, спонтанен аборт, дефекти на невралната тръба на плода, вродено сърдечно заболяване, цепнатина на устната и небцето и др. Недостатъчното количество ефективно използван фолат може да доведе до вродени дефекти и неблагоприятни резултати от бременността, но също така е високорисков фактор за интелектуалното развитие на бебето, депресия на майката и детски аутизъм.
Learn More
MTHFR генотипът причинява аномалия на метаболизма на фолиевата киселина и свързания механизъм на заболяването
MTHFR генотипът причинява аномалия на метаболизма на фолиевата киселина и свързания механизъм на заболяването
Learn More
Дали естествената (6S)-5-метилтетрахидрофолиева киселина е толкова ефективна, колкото синтетичната фолиева киселина за повишаване на серумните концентрации и концентрациите на фолат в червените кръвни клетки по време на бременност?
Здравните власти в Северна Америка препоръчват 0,4 mg/ден фолиева киселина преди зачеването и през цялата бременност, за да се намали рискът от дефекти на невралната тръба. Както обикновено, има фолиева киселина и L-метилфолат за бременни.
Learn More
Ниският статус на фолат се свързва с леко когнитивно увреждане, деменция (особено болестта на Алцхаймер)
Всъщност в почти всички тъкани, включително мозъка, фолатите са необходими за реакциите на пренос на един въглерод, които са от съществено значение за синтеза на ДНК и РНК нуклеотиди, метаболизма на аминокиселините и протичането на реакции на метилиране.
Learn More

<...7273747576...91>

Най-новите продукти

За нас

Представени новини

Д-р Лиан Зенгли поема ролята на комитет на конференцията за здравето на жените и децата

Защита на здравето по време на бременност: Как натурализирането на фолат помага за предотвратяване на прееклампсия

Представени новини

Д-р Лиан Зенгли поема ролята на комитет на конференцията за здравето на жените и децата

Защита на здравето по време на бременност: Как натурализирането на фолат помага за предотвратяване на прееклампсия

Консултантска услуга

Ако имате въпроси, моля свържете се с нас!

Новини

Клинично приложение на откриване на полиморфизъм на MTHFR ген

Learn More

MTHFR ген и невропсихиатрични заболявания

Learn More

Как генът MTHFR ни влияе?

Learn More

MTHFR генотипът причинява аномалия на метаболизма на фолиевата киселина и свързания механизъм на заболяването

Learn More

Learn More

Ниският статус на фолат се свързва с леко когнитивно увреждане, деменция (особено болестта на Алцхаймер)

Learn More

Нека да говорим

Ние сме тук, за да Ви помогнем

Свържете се с нас

Magnafolate®

За нас

Познаване на L-метилфолат

Абонирай се

Последни новини

Online Service