L-5-метилфолат | Помогнете на хората с генна мутация на MTHFR

TheMTHFR генпредоставя инструкции за създаване на ензим, наречен метилентетрахидрофолат редуктаза. 

Този ензим играе роля в обработката на аминокиселините, градивните елементи на протеините. L-5-метилфолат редуктазата е важна за химическа реакция, включваща витамин фолат (наричан още витамин B9). По-конкретно, този ензим превръща форма на фолат, наречена 5,10-метилентетрахидрофолат, в различна форма на фолат, наречена5-метилтетрахидрофолат. 

L-5-Methylfolate | Help People with MTHFR gene mutation


Това е основната форма на L-5-метилфолат, открита в кръвта, и е необходима за многоетапния процес, който превръща аминокиселината хомоцистеин в друга аминокиселина, метионин. Тялото използва метионин, за да произвежда протеини и други важни съединения.

Намаляването наниво на L-5-метилфолате свързано с различни автоимунни заболявания като аутизъм. Нашето тяло се нуждае от достатъчно MTHFR, за да изпълнява основни функции, а неговото повишаване или намаляване също е свързано със сърдечни проблеми, така че трябва да бъдете внимателни по този въпрос.
Предишен:Кои изомери присъстват в хранителното вещество? L или (6S) е най-добре? Какво ще кажете за (6S)+(6R) или DL? Следващия:Седмица на бременността 8: Спускане на фолат? Обвинявайте плацентата - и я поправете с един ход!
Нека да говорим

Ние сме тук, за да Ви помогнем

Свържете се с нас
 

Magnafolate®

За нас

Познаване на L-метилфолат

Абонирай се

Последни новини

Авторско право © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co., Ltd. Всички права запазени   jinkang-хим
展开
TOP