Докато се впускаме в стоплящото сърцата пътешествие на посрещането на нов живот, възниква решаваща здравна тема – метаболизма на фолиевата киселина.

Доверителни данни показват, че близо 78,4% от бременните майки в Китай могат да срещнат пречки в метаболизма на фолат по време на бременност. Тази статистика подчертава важността на научното допълване на фолат по време на това

критичен период.

Фолат: Невъзпятият герой на здравето на бременността

Фолатът, жизненоважен член на семейството на витамините, е незаменим за здрава бременност. Той тихо пази здравето на майката и детето, като играе съществена роля. Той участва в развитието на феталната нервна система и в синтеза и ремонта на ДНК, поставяйки солидна основа за здравословния растеж на бебето. Въпреки това, поради индивидуалните различия в здравето на майката, усвояването и използването на фолат може да варира значително.

Генетичен полиморфизъм: Индивидуалността на фолатния метаболизъм

Различни ензими, като 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR) и метионин синтаза редуктаза (MTRR), участват в транспорта и метаболизма на фолата. Гените на тези ензими показват полиморфизми, което означава, че различните индивиди могат да имат различни генотипове, което може пряко да повлияе на ефективността на метаболизма на фолат. Например, някои варианти на ген MTHFR могат да увеличат риска от проблеми с метаболизма на фолиевата киселина, което потенциално повишава риска от вродени дефекти.

MTHFR полиморфизъм и вродени дефекти

Проучванията показват, че когато майчиният MTHFR ген е 677TT (хомозиготен), рискът от дефекти на невралната тръба се увеличава шест пъти, а рискът от синдром на Даун се увеличава 2,6 пъти. Освен това, когато майчиният MTHFR ген е 677TT (хомозиготен) и приемът на фолат е недостатъчен, рискът от цепнатина на устната и небцето се увеличава с 10,1 пъти.

Фолат за натурализиране: Преодоляване на бариерите за по-добро усвояване

В отговор на предизвикателствата на метаболизма на фолиевата киселина, учените са разработили нов тип фолиева добавка - Натурализационен фолат. За разлика от традиционната фолиева киселина, Naturalization Folate не се възпрепятства от генетични полиморфизми и може да бъде

директно се абсорбира и използва от тялото, като значително подобрява бионаличността на фолат. Изборът на натурализиране на фолат не само предлага по-ефективна стратегия за добавки за бременни жени, но също така осигурява стабилна защита за здравословното развитие на бебето.

Защита на любовта, започвайки с натурализация на фолат

Като бъдещи майки всяко решение, което вземаме, се отразява на бъдещето на нашите бебета. Добавянето на фолиева киселина по време на бременност е ангажимент към собственото ни здраве и подхранващ акт за бъдещето на нашите бебета. Нека си подадем ръце в избора

Фолат за натурализация, за да постави солидна основа за здравословното бъдеще на нашите бебета.

препратки:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Анормален метаболизъм на фолат и мутация в гена на метилентетрахидрофолат редуктазата може да са рискови фактори за майката за синдрома на Даун. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Генни варианти на 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза и вродени аномалии: огромен преглед. Am J Epidemiol. 2000; 151: 862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Взаимодействието между приема на фолат от майката и полиморфизмите на метилентетрахидрофолат редуктазата влияе ли върху риска от цепнатина на устната със или без цепнатина на небцето? Am J Epidemiol. 2003; 157: 583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Рискът от вродени сърдечни дефекти се влияе от генетичните вариации в метаболизма на фолиевата киселина. Кардиол Йънг. 2013 февруари; 23 (1): 89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi и др. Биологичните характеристики и приложения на фолат и 5-метилтетрахидрофолат. Хранителните добавки в Китай, 2022 г. брой 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Фолиевата недостатъчност поради дефицит на MTHFR се заобикаля от 5-метилтетрахидрофолат. J Clin Med. 2020; 9: 2836.

7. Wilken B, et al. Географска и етническа вариация на алел 677C>T на 5,10 метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR): констатации от над 7000 новородени от 16 области по света. J Med Genet. 2003;40:619-625.