„Докторе, резултатът от теста ми за метаболизъм на фолиева киселина се върна като положителен тип ТТ. Може ли това да повлияе на бебето ми?“

Като част от пътуването за подготовка за бебе, бъдещите майки винаги се стремят да осигурят най-цялостната хранителна подкрепа за бъдещото си дете. Фолатът, важен витамин В, е известен с ролята си в предотвратяването на дефекти на невралната тръба и други вродени аномалии. Въпреки това, не всички форми на фолат се усвояват със същата ефективност от тялото. В тази дискусия ще проучим как вариациите в гена MTHFR могат да повлияят на метаболизма на фолат и какви персонализирани стратегии за добавяне на фолиева киселина са налични за тези, които планират бременност.

Разбиране на фолатния метаболизъм

Нека започнем с разбирането на метаболитния път на фолиевата киселина. Обикновено консумираният фолат е синтетична фолиева киселина, която тялото трябва да преобразува в ендогенна форма, 6S-5-methyltetrahydrofolate, за усвояване.

MTHFR (5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза) е основен ензим в пътя на метаболизма на фолат, улесняващ превръщането на фолиевата киселина в 6S-5-метилтетрахидрофолат, процес от съществено значение за клетъчния растеж и синтеза на ДНК. Вариантът C677T на гена MTHFR, особено в хомозиготната ТТ форма, намалява активността на ензима, което води до намален капацитет за метаболизъм на фолат. Това може да доведе до неоптимални нива на фолат и повишени нива на хомоцистеин, увеличавайки риска от определени вродени дефекти.

Намалена ензимна активност:Мутацията C677T в гена MTHFR променя нуклеотида от С на Т, променяйки 222-та аминокиселина в полипептидната верига от аланин на валин. Тази модификация значително намалява активността на ензима MTHFR. Хетерозиготите (CT тип) проявяват 65% от ензимната активност на дивия тип CC, докато хомозиготните мутанти (TT тип) показват само 30%.

Метаболитни нарушения на фолат:Намалената активност на ензима MTHFR ограничава производството на 6S-5-метилтетрахидрофолат (L-5-MTHF), въздействайки върху метилирането и синтеза на ДНК. Това може да попречи на клетъчното делене и ембрионалното развитие.

Повишени нива на хомоцистеин:Тъй като MTHFR е отговорен за превръщането на хомоцистеин в метионин, намалената ензимна активност води до повишени нива на хомоцистеин, свързани с хиперхомоцистеинемия.

MTHFR полиморфизъм и вродени дефекти

Проучванията показват, че майките с MTHFR TT генотип, които имат недостатъчен прием на фолат, са изправени пред повишени рискове за своите бебета, включително:

• 1,2 пъти по-висок риск от вродено сърдечно заболяване в сравнение с майки с СС генотип.
• 2 пъти по-висок риск от дефекти на невралната тръба.
• 2,6 пъти по-висок риск от синдром на Даун.
• 5,9 пъти по-висок риск от цепнатина на устната и небцето за майки с MTHFR TT генотип, които не приемат фолиева киселина преди бременността.

MTHFR мутации и вродени дефекти

Разбирайки желанията да осигурят възможно най-добрия старт за своето бебе, бъдещите майки може да се почувстват загрижени за предизвикателствата в метаболизма на фолиевата киселина, представени от MTHFR TT генотипа. Бъдете сигурни, модерният напредък в медицината е предоставил решения.

Персонализирана фолиева добавка: Натурализиращ фолат

Като се има предвид, че синтетичната фолиева киселина трябва да се превърне в 6S-5-methyltetrahydrofolate за усвояване, директното добавяне на 6S-5-methyltetrahydrofolate (активен фолат) може ефективно да заобиколи ограниченията, наложени от ензимните вариации на MTHFR.

По време на пренаталния период е изключително важно да се осигури най-чистата и безопасна грижа за бебето. Сред различните форми на активен фолат, натурализиращият фолат се откроява със своята безопасност. Произвежда се без вредни вещества като формалдехид и р-толуенсулфонова киселина и стриктно контролира съдържанието на вредни примеси като JK12A и 5-метилтетрахидрофолат чрез патентована технология, осигурявайки практически нетоксично ниво на безопасност. Това ви позволява да се насладите на ползите за здравето от фолиевата киселина без притеснения.

Прегърнете натурализиращия фолат като грижовен спътник по време на вашето пренатално пътуване. Той ще осигури стабилна фолатна подкрепа за вас и вашето бебе в най-чистата и най-безопасна форма, присъединявайки се към вас в очакването на появата на нов живот. Нека този процес бъде изпълнен с радост и мир.

Сертификация за натурализация на фолат

препратки:

1. Lian Zenglin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi и др. Биологични характеристики и приложения на фолат и 5-метилтетрахидрофолат. Хранителни добавки в Китай, 2022 г., брой 2. Pietrzik K, Bailey L, Shane B. Фолиева киселина и L-5-метилтетрахидрофолат, сравнение на клиничната фармакокинетика и фармакодинамика. Clin Pharmacokinet. 2010; 49 (8): 535-548.

3.Willems FF, Boers GHJ, Blom HJ, Aengevaeren WRM, Raises FWA. Фармакокинетично проучване за използването на 5-метилтетрахидрофолат и фолиева киселина при пациенти с коронарна артериална болест. Br J Pharmacol. 2004; 141 (5): 825-830.

4. Бейли SW, Ayling JE. Изключително бавната и променлива активност на дихидрофолат редуктазата в човешкия черен дроб и нейните последици за високия прием на фолиева киселина. Proc Natl Acad Sci САЩ 2009;106(36):15424-15429.

5. Райт AJA, Dainty JR, Finglas PM. Преглед на метаболизма на фолиевата киселина при хора: потенциални последици за предложеното задължително обогатяване с фолиева киселина в Обединеното кралство. Br J Nutr. 2007;98(6):667-675.

6. Scaglione F, Panzavolta G. Фолат, фолиева киселина и 5-метилтетрахидрофолат не са едно и също нещо. Ксенобиотика. 2014;44(5):480–488. doi:10.3109/00498254.2013.845705.