Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Безплодие oизвънболничен репродуктивен център
Намалена плътност на сперматозоидите при мъжете, повтарящ се абортn, етиологична диагностика на комплексни заболявания.
Генотипът MTHFR C677T повишава риска от мъжко безплодие с 2,68 пъти, а генотипът ТТ има 2,96 пъти по-висок риск от обичаен аборт в сравнение с дивия тип.
Център за обучение преди бременност
Генната мутация значително намалява способността за преобразуване на фолиевата киселина, което е благоприятно за пълната игра на способността за преобразуване на фолиева киселина, поддържа по-добре серумната концентрация на фолиева киселина, според различния генотип, определя персонализираната програма за добавки на фолиева киселина.
Акушерство и гинекология Отдел(NTD)
Вродено сърдечно заболяване, цепнатина на устната и небцето, синдром на Даун, прееклампсия, гестационна хипертония.
MTHFR C677T причинява драстично повишаване на риска от неонатални дефекти и бременност.
Кардиология и неврология Отдел
Етиологична диагностика на сложни заболявания като хипертония, исхемична болест на сърцето и инсулт
Пациентите с хиперхомоцистеин и хипертония имат 12-кратно повишен риск от мозъчно-съдова болест. MTHFR C677T е независим предиктор на концентрацията на хомоцистеин в кръвта, коронарна болест на сърцето и инсулт.
Мозъчен тумор Катедра по медицина 5-FU
Пациенти с различни MTHFR гени имат значителни отговори на 5-FU и други химиотерапевтични лекарства. Полиморфизмът на MTHFR гена може да повлияе на ефикасността на химиотерапевтичните лекарства, които трябва да се метаболизират чрез фолиева киселина.
Online Service
