Новини-Jinkang

Знаете ли потенциалните опасности, причинени от фолиевата киселина?
Фолатът се абсорбира в червата, докато фолиевата киселина се абсорбира в черния дроб. Черният дроб се насища лесно и може да доведе до неметаболизирана фолиева киселина в кръвта. Неусвоената фолиева киселина в кръвта може да причини здравословни проблеми на хора, лекувани от левкемия, артрит, необичайна бременност, мъже с фамилна анамнеза за рак на червата, запушени артерии и дефицит на витамин B.
Learn More
Magnafolate, надеждният източник на фолат за вас!
Тук препоръчваме Magnafolate® L-5-метилтетрахидрофолат калций за вашия следващ източник на фолат. За разлика от фолиевата киселина, Magnafolate® е основната форма на фолат в нашата плазма. Това означава, че може лесно да се възприеме от тялото ни, без да предизвиква алергични реакции. С една дума, Magnafolate® е много по-безопасен от фолиевата киселина.
Learn More
Magnafolate® Pro, най-чистият активен фолат на планетата!
Magnafolate® Pro е патентования C кристален L-метилфолат калций, който прекарахме 14 години в успешно разработване и защита от 61 глобални патента. Със своята уникална C кристална форма, той напълно решава глобалната трудност на лошата стабилност на активния фолат. Това е най-стабилният, най-чистият и най-безопасният източник на фолат на планетата.
Learn More
Какво представлява Magnafolate®? Фолиева киселина срещу фолиева киселина, каква е разликата?
Magnafolate® е китайският стандарт за L-5-метилтетрахидрофолат калций
Learn More
Повишен ли е хомоцистеинът при дефицит на фолат?
Хранителната добавка с L-метилфолат може да бъде ефективна за намаляване на повишените нива на хомоцистеин и да намали директните токсични и странични ефекти върху нервната система.
Learn More
Знаете ли, че 40%-60% от населението не може да абсорбира фолиева киселина?
Фолиевата киселина е създадена от човека версия на витамин фолат. Първо трябва да се преобразува в активната фолатна форма, известна като L-5-MTHF (съкратено от L-5-methyltetrahydrofolate). Над 30% от световното население има генетична мутация на MTHFR, по-специално C677T, която не позволява на телата им да преобразуват фолиевата киселина в активен фолат (L-5-MTHF). Това означава, че единственият начин за допълване на фолат е с L-5-MTHF, тъй като това е точната форма, от която тялото се нуждае, и заобикаля генетичната мутация.
Learn More